2019年底，新冠疫情爆发，由SARS-CoV-2新冠病毒引起的COVID-19疫情来势汹汹。为应对美国SARS-CoV-2的出现，EPA启动了EVP指南。根据该指南，EPA允许消毒剂生产商通过提供数据，证明其产品能够杀灭比新冠病毒更难杀灭的病毒，来间接证明其产品能杀灭新冠病毒。一旦获得批准，没有做过新冠病毒杀灭测试的产品也能宣称可以杀灭新冠病毒。
根据EVP指南的最初设定,在疫情爆发的24个月后，注册人必须在其产品宣称中移除EVP声明。但是鉴于新冠疫情一直在持续，EPA对EVP指南进行了无限期的延期。若EPA之后要取消EVP声明，那么会在至少6个月前通知注册人，以便注册人有时间根据需要调整产品标签及宣称资料。
EVP介绍
消毒剂新兴病毒性病原体（emerging viral pathogens, EVP）指南是EPA早先发布的美国联邦政府对于病毒性病原体大流行的防范措施。根据EVP指南，在疫情爆发之前或爆发过程中，消毒剂生产商可基于特定标准，提供数据证明其产品能够杀灭比爆发疫情的病毒更难杀灭的病毒，那么此产品就可以在标签上添加EVP声明。由此，虽然没有直接做过爆发疫情的病毒的杀灭试验，但产品在宣称过程中，可以直接宣称可以杀灭爆发疫情的病毒。
EPA针对新冠病毒抗菌产品的行动：
2020年1月，EPA首次启动了其新型病毒性病原体（EVP）指南；
2020年3月，EPA启动了快速审核流程，并且发布了用于对抗SARS-CoV-2的消毒剂的List N清单，该清单每周会更新一次，美国鼓励校园和航空领域等公共场所使用List N清单内的产品；
2020年8月，EPA向德克萨斯州发布了一项紧急豁免，允许 American Airlines和Total Orthopedics Sports & Spine公司使用SurfaceWise2，这是一种针对新冠病毒等冠状病毒的长效消毒产品；
2020年10月，EPA对能杀灭SARS-CoV-2（COVID-19）的并添加了残留功效的的产品启动快速审核流程；
2021年4月，EPA对乔治亚州、明尼苏达州和犹他州颁布了紧急豁免令，允许它们在这些州的Delta Air Lines公司的飞机和航空设施中使用一种抗病毒胶膜BIAXAM；
在超过12个月的时间里，EPA允许对用于杀灭SARS-CoV-2的表面消毒产品进行快速审查和批准。迄今为止，EPA已将400多种能杀灭新冠病毒的产品加入List N清单（可以通过登记证号查询）。
来源：瑞欧科技
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