2024年4月29日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了新版化学物质信息管理软件IUCLID（8.0.1版）。
根据欧盟CLP法规的最新变化，对分类和标签信息进行了更新；
根据欧盟生物杀灭剂产品法规（EU BPR），对几种卷宗类型进行了进一步改进，包括产品特性摘要（SPC）、生物杀灭剂产品授权和活性物质应用；
确定的IUCLID第一更新版支持未来通报和申请的格式，以符合欧盟饮用水指令的要求；
在欧盟植物保护产品立法领域，对欧洲食品安全局（EFSA）相关信息进行了改进。
其中第1条的更改是为了反映2023年3月31日欧盟对CLP法规附件 I 进行的修订。
修订后的CLP分类体系引入了一些新的危害类别，具体包括：
人类健康内分泌干扰物（ED HH）类别1和类别2 ; 环境内分泌干扰物（ED ENV）类别1和类别2 ; 持久性、生物累积性和毒性物质（PBT）; 高持久性、高生物累积性物质（vPvB）; 持久性、可迁移性和毒性物质（PMT）; 高持久、高迁移性物质（vPvM）。
为了顺应欧盟CLP法规的发展，IUCLID已于2024年4月29号完成更新，注册/通报人员可在其IUCLID卷宗中纳入以上新危害类别的信息。
IUCLID的欧盟毒物中心通报板块部分截图
IUCLID的REACH注册板块部分截图
欧盟要求注册/通报人员在截止日期前根据新的危害类别对物质和混合物进行分类，以下是关于过渡期的详细信息：
物质：自2025年5月1日起，物质需要根据新标准进行分类。已投放市场的物质应于2026年11月1日起按照新标准进行分类。 混合物：自2026年5月1日起，混合物需要根据新标准进行分类。已投放市场的混合物应于2028年5月1日起按照新标准进行分类。
在过渡时期，企业尚未被要求根据新的危害类别对其物质或混合物进行分类，但可以自愿地应用新的危害类别。
然而，一旦过渡期结束，所有制造商、进口商、下游用户和分销商都必须按照修订后的CLP分类体系制作欧盟注册/通报卷宗。
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