木质素精炼——碳碳键断裂。
木材由碳水化合物（最多占 70%）和木质素（最多占 30%）组成。要实现木材生物精炼，必须对碳水化合物和木质素进行估值。将木材碳水化合物转化为纸浆和纸张等产品的价值已得到公认，而木质素尽管是非常理想的芳香族化合物来源，但目前在这些行业中的价值却很低。在过去十年中，人们一直在努力开发除纸浆之外的木质素价值化方法，这种方法被称为 "木质素优先方法 "。
鉴于此，埃因霍芬理工大学Emiel J. M. Hensen教授、骆治成博士 （现为东南大学研究员）和东南大学肖睿教授合作报告了木质素中的C-C键在最初破坏易变C-O键时的断裂情况，其单环烃产量比以前报告的高出一个数量级。铂（脱）氢化功能的使用导致烯烃基团靠近难处理的C-C键，这些烯烃基团可以在沸石布氏酸位点上发生β裂解。在证实这种方法可以选择性地裂解木质素骨架中常见的C-C键（5-5′、β-1′、β-5′和β-β′）之后，作者展示了这种方法在各种代表性木质素价值化中的实用性。技术经济分析表明，该方法有望用于生产汽油和喷气燃料范围内的环烷烃和芳烃，而生命周期评估则证实了其在二氧化碳中性燃料生产方面的潜力。相关研究成果以题“Carbon–carbon bond cleavage for a lignin refinery”发表在《Nature Chemical Engineering》上。
这项研究为C-C键断裂开辟了新途径，可应用于木质素以外的基材，例如塑料。特别值得注意的是，作者巧妙地发现了生成含有C=C键的中间体的必要脱氢步骤，以及催化剂的布朗斯台德酸位点的存在，以促进导致键断裂的事件。这导致收益率高于之前的报告。
虽然这项工作极大地推进了该领域的发展，但它也带来了需要进一步研究的问题。作者对5-5'模型化合物的裂解机制进行了彻底的实验和计算研究；然而，β-5'、β-β'和β-1'基序的转化机制并未被涵盖。由于这些模型产生了更复杂的产品混合物，此类研究将有助于进一步提高该过程的选择性。一种潜在的策略是研究不同形态的沸石，这可以通过择形催化提高产品选择性。该方法的另一个限制是工业木质素的产率仍然相对较低。需要对这些木质素来源的结构-反应性关系进行进一步研究。
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