欧洲化学品管理局（European Chemicals Agency, ECHA）下属的风险评估委员会（ECHA’s Committee for Risk Assessment, RAC）依据最新修订的工作计划表，于2022年5月30日正式公布了草甘膦危害分类的最终结论。
风险评估委员会（ECHA’s Committee for Risk Assessment, RAC）基于对现有证据的充分评估和论证，最终认为草甘膦仍应继续维持原有的危害分类，即仅有严重眼损伤（Eye Dam.1, H318）和对水生生物具有长期毒性（Aquatic Chronic 2, H411）的危害分类。
而在这其中，也是草甘膦欧盟再评审过程中最为关键的一点是，此次RAC同之前美国环境保护署（US EPA）、FAO/WHO农药残留联席会议（JMPR）等机构得出的结论一致，确认了不应将草甘膦归类为致癌、致突变或具有生殖毒性的物质。
需要注意的是，国际癌症研究机构（IARC）在2015年时曾将草甘膦和草甘膦制剂定性为可能对人类存在致癌性，造成了全球范围内对草甘膦安全性的广泛关注。
由于争议不断，目前草甘膦欧盟的再评审工作已按照调整后的新工作计划继续推进，瑞欧科技也会持续跟进。
调整后的草甘膦再评审工作计划表
· 2019年12月，GRG提交再评审申请。
· 2020年6月，GRG提交完整的更新卷宗，AGG开始进行初步评估。
· 2021年6月，AGG分别向EFSA和ECHA提交再评审卷宗和统一分类和标签（CLH）报告。
· 2021年8月，AGG在初步的完整性审查后向EFSA和ECHA提交更新的再评审卷宗和CLH报告。
· 2021年9月，EFSA和ECHA举行同步的公众评议。
· 2021年11月，公众评议结束。
· 2022年上半年：
a. AGG对公众评议的意见以及申请人（GRG）与成员国专家对每条公众评议的反馈意见进行充分考量。
b. EFSA和ECHA审查来自公众、申请人（GRG）和成员国专家的所有意见。
c. EFSA要求GRG提供额外信息以最终形成草甘膦再评审所需的数据资料包，并将确定好的待补充额外信息的行动计划传递给AGG，以供其负责跟进。
· 2022年4月21-22日，RAC讨论了关于草甘膦CLH的建议。
· 2022年5月30日-6月3日，RAC将举行会议讨论草甘膦的危害分类，并商定RAC需传递给EFSA最终意见的时间。
· 2022年9月末，AGG将根据已确定的行动计划，并在对由GRG提供的额外信息进行评估后，向EFSA发送又一次更新的再评审卷宗。
· 2022年11月-12月，EFSA和欧盟成员国专家举行会议，以对更新后的草甘膦再评审卷宗进行同行评议。AGG随后根据同行评议的结果进一步审核再评审卷宗，随后EFSA将起草同行评议结论，并与AGG和成员国专家进行后续磋商。
· 2023年7月，EFSA同行评议结论将最终确定并提供给欧盟委员会、成员国和GRG。
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