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行业资讯 公平贸易 合规动态 欧盟丙硫菌唑再评审初步确认无内分泌干扰效应
欧盟丙硫菌唑再评审初步确认无内分泌干扰效应
  发布日期:2023-04-13

丙硫菌唑(Prothioconazole)是由拜耳公司于2004年开发上市的广谱三唑硫酮类杀菌剂,具有杀菌广泛,内吸活性好,保护、治疗和铲除活性高,有效期长等优点,特别是对小麦赤霉病有优良防效。

但同三唑类农药相似,一直以来丙硫菌唑及其代谢物脱硫丙硫菌唑(Prothioconazole-Desthio)潜在的内分泌干扰效应在全球范围内引起了高度关注,也是其在农药登记过程中的重点评估项目。

近日,随着由拜耳作为主要申请人的丙硫菌唑欧盟再评审结果披露,初步确认了这一热点杀菌剂无内分泌干扰效应。

2018年2月,英国作为主评审国(RMS)完成了丙硫菌唑初步的评估草案(dRAR)。随后由于英国脱欧,波兰和法国被分别指定为RMS和共评审国(Co-RMS)来继续推进再评审工作,并于2020年在同行评议后对评估草案进行了首次更新。

但由于2018年颁布的欧盟农药与消杀产品内分泌干扰评估指南的正式实施,欧洲食品安全局(EFSA)要求丙硫菌唑申请人补充提交新的生态毒理内分泌干扰数据,因此触发了再评审工作的暂停(被称为Clock Stop)。直至2022年申请人提交了新数据后,丙硫菌唑的再评审工作才得以继续,并于近期2023年3月正式发布了新的评估草案。

此次丙硫菌唑评估草案的公众评议截至2023年5月29日,接下来EFSA会根据最新的评估草案以及公众评议的反馈,计划于今年10月30日发布最终的风险评估结论。

(消息来源:瑞欧科技)

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