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行业资讯 公平贸易 合规动态 欧盟将启动新一轮执法审查,有害混合物的分类、标签和包装成关注重点
欧盟将启动新一轮执法审查,有害混合物的分类、标签和包装成关注重点
  发布日期:2024-06-20

6月17日,欧洲化学品管理局(ECHA)执法论坛宣布,将启动一项新的执法行动(REF-14),重点检查产品中有害混合物的分类、标签和包装是否正确,预计将在2026年开始审查。

欧盟执法审查

欧盟执法审查背景

根据ECHA之前的执法审查结果(例如REF-6),执法论坛发现很多产品没有正确的分类和标签,消费者无法获得危害信息和安全使用说明;

还有一些产品缺乏儿童防护装置,增加了儿童意外接触的风险。

为了保护消费者和儿童的健康,REF-14的审查重点回归到混合物产品的合规性,将强制执行对有害混合物的分类和标签要求。

欧盟执法审查重点

这次执法审查的范围包括欧盟市场上广泛销售的、含有害混合物的产品,比如含有剧毒物质的尼古丁产品,含有致敏或刺激性物质的空气清新剂等。

对于上述产品,执法机构会确认供应商:

  • 是否履行了欧盟CLP法规的义务,包括分类、标签,包装以及儿童防护装置的要求;

  • 是否完成欧盟毒物中心通报(PCN);

  • 是否传递了混合物的安全数据表(SDS)。

近年来,欧盟对于化学品的监管越来越全面。除了欧盟境内企业,欧盟市场上的很大一部分产品也来自于欧盟境外的生产商。

为确保不同国家的企业有一个更加公平的竞争环境,ECHA执法论坛也预告了下一次试点执法项目的重点,将针对委托唯一代表(OR)完成注册的进口产品的合规性进行审查,内容包括但不仅限于:

  • 物质的吨位是否正确注册,是否超吨位贸易;

  • 注册所涵盖的进口商记录是否存档;

  • 是否传递了安全数据表(SDS)。

对此,建议相关企业尽早对输欧产品进行合规性自查:

  • 确认注册吨位及贸易情况,必要时及时更新注册卷宗,并在供应链中传递最新的安全数据表(SDS),避免因产品不合规而影响正常贸易。


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